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Bardet-Biedl syndrome 13 — Definition
Bardet-Biedl sendromu 13 / Bardet-Biedl syndrome 13
Bardet-Biedl-Syndrom ist eine genetische Erkrankung mit autozomalem resessiven Übergang, die sich aus Mutationen im 13 BBS13-Gen ergibt. Dieses Syndrom zeichnet sich durch klinische Erkenntnisse wie retinale Dystrophie, Fettleibigkeit, Polymintili, Nierenanomalien und Lernstärke aus. Die Krankheit tritt aufgrund einer Radierstörung auf und zeigt eine multisystemische Verhaftung. Diagnose, klinische Kriterien und genetische Tests, Behandlung ist symptomatisch und unterstützend.
Häufig gestellte Fragen
❓ Was ist Bardet-Biedl sendromu 13?
Bardet-Biedl sendromu 13; bardet-Biedl-Syndrom ist eine genetische Erkrankung mit autozomalem resessiven Übergang, die sich aus Mutationen im 13 BBS13-Gen ergibt. Dieses Syndrom zeichnet sich durch klinische Erkenntnisse wie retinale Dystrophie, Fettleibigkeit, Polymintili, Nierenanomalien und Lernstärke aus. Die Krankheit tritt aufgrund einer Radierstörung auf und zeigt eine multisystemische Verhaftung. Diagnose, klinische Kriterien und genetische Tests, Behandlung ist symptomatisch und unterstützend.
❓ Was ist Bardet-Biedl syndrome 13 auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "Bardet-Biedl syndrome 13" ist Bardet-Biedl sendromu 13.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist Bardet-Biedl sendromu 13 zugeordnet?
Dieser Begriff gehört zur Kategorie Krankheiten.