📂 الأمراض
Bardet-Biedl syndrome — التعريف
Bardet-Biedl sendromu / Bardet-Biedl syndrome
متلازمة (بارديت بيدل) هي مرض وراثي نادر، يُظهر انتقالاً مميتاً وتشمل النتائج الرئيسية فقدان الرؤيا ذات الصلة بالديستروف الرجعي، والسمنة، والبوليمينيت (الظلال القديمة)، وشذوذ الكلى، وقوة التعلم. والمرض ناجم عن عيوب في الهيكل الأساسي للسيليا، ومن ثم فهو مصنف في مجموعة التهاب السليل. ويقتضي التشخيص، والمعايير السريرية، والاختبارات الوراثية، والعلاج اتباع نهج يتسم بالأعراض ومتعددة التخصصات.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Bardet-Biedl sendromu؟
Bardet-Biedl sendromu; متلازمة (بارديت بيدل) هي مرض وراثي نادر، يُظهر انتقالاً مميتاً وتشمل النتائج الرئيسية فقدان الرؤيا ذات الصلة بالديستروف الرجعي، والسمنة، والبوليمينيت (الظلال القديمة)، وشذوذ الكلى، وقوة التعلم. والمرض ناجم عن عيوب في الهيكل الأساسي للسيليا، ومن ثم فهو مصنف في مجموعة التهاب السليل. ويقتضي التشخيص، والمعايير السريرية، والاختبارات الوراثية، والعلاج اتباع نهج يتسم بالأعراض ومتعددة التخصصات.
❓ ما معنى Bardet-Biedl syndrome بالتركية؟
المعادل التركي لـ "Bardet-Biedl syndrome" هو Bardet-Biedl sendromu.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Bardet-Biedl sendromu؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.