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Bardet-Biedl syndrome — Definition
Bardet-Biedl sendromu / Bardet-Biedl syndrome
Bardet-Biedl-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die einen autozomalen resessiven Übergang zeigt. Die Hauptergebnisse umfassen retinale Dystrophie-bezogene Sehverluste, Adipositas, Polyminite (Goldfingerigkeit), Nierenanomalien und Lernstärke. Die Krankheit wird durch Defekte in der primären Siliastruktur verursacht, und daher wird sie in die Gruppe der Silipatien klassifiziert. Diagnose, klinische Kriterien und genetische Tests, Behandlung erfordert symptomatische und multidisziplinäre Ansatz.
Häufig gestellte Fragen
❓ Was ist Bardet-Biedl sendromu?
Bardet-Biedl sendromu; bardet-Biedl-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die einen autozomalen resessiven Übergang zeigt. Die Hauptergebnisse umfassen retinale Dystrophie-bezogene Sehverluste, Adipositas, Polyminite (Goldfingerigkeit), Nierenanomalien und Lernstärke. Die Krankheit wird durch Defekte in der primären Siliastruktur verursacht, und daher wird sie in die Gruppe der Silipatien klassifiziert. Diagnose, klinische Kriterien und genetische Tests, Behandlung erfordert symptomatische und multidisziplinäre Ansatz.
❓ Was ist Bardet-Biedl syndrome auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "Bardet-Biedl syndrome" ist Bardet-Biedl sendromu.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist Bardet-Biedl sendromu zugeordnet?
Dieser Begriff gehört zur Kategorie Krankheiten.