📂 الأمراض
Craniosynostosis–anal anomalies–porokeratosis syndrome — التعريف
Kraniyosinostoz–anal anomaliler–porokeratoz sendromu / Craniosynostosis–anal anomalies–porokeratosis syndrome
It is a rare genetic disease, it is characterized by a combination of characteristic lesions called porokeratosis in the skin, anus or rectum (anal anomalies) and skin. ويظهر المرض أبوة الميراث الطبيعي المهيمن، ويعطي عادة أعراضا من الولادة. While raniocynososis can lead to deterioration in the form of head and intra-head pressure increase, ana anomalies can affect bael functions. وتظهر مصابات بداء البوروكراتو على الجلد، وتظهر الحواف على أنها مناطق بارزة في الحلبة، وتتسم بطابع تقدمي.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Kraniyosinostoz–anal anomaliler–porokeratoz sendromu؟
Kraniyosinostoz–anal anomaliler–porokeratoz sendromu; it is a rare genetic disease, it is characterized by a combination of characteristic lesions called porokeratosis in the skin, anus or rectum (anal anomalies) and skin. ويظهر المرض أبوة الميراث الطبيعي المهيمن، ويعطي عادة أعراضا من الولادة. While raniocynososis can lead to deterioration in the form of head and intra-head pressure increase, ana anomalies can affect bael functions. وتظهر مصابات بداء البوروكراتو على الجلد، وتظهر الحواف على أنها مناطق بارزة في الحلبة، وتتسم بطابع تقدمي.
❓ ما معنى Craniosynostosis–anal anomalies–porokeratosis syndrome بالتركية؟
المعادل التركي لـ "Craniosynostosis–anal anomalies–porokeratosis syndrome" هو Kraniyosinostoz–anal anomaliler–porokeratoz sendromu.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Kraniyosinostoz–anal anomaliler–porokeratoz sendromu؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.