📂 Malattie
Craniosynostosis–anal anomalies–porokeratosis syndrome — Definizione
Kraniyosinostoz–anal anomaliler–porokeratoz sendromu / Craniosynostosis–anal anomalies–porokeratosis syndrome
È una malattia genetica rara, è caratterizzata da una combinazione di lesioni caratteristiche chiamate porokeratosis nella pelle, ano o retto (anomalia) e pelle. La malattia mostra i paterni di eredità dominante autozomica, e di solito dà un sintomo dalla nascita. Mentre la raniocinososi può portare a deterioramento sotto forma di aumento della pressione della testa e della testa, anomalie ana possono influenzare le funzioni intestinali. Le lesioni di Porokeratosis appaiono sottili sulla pelle, i bordi appaiono come aree marcate nell'anello e sono nel carattere progressivo.
Domande Frequenti
❓ Cos'è Kraniyosinostoz–anal anomaliler–porokeratoz sendromu?
Kraniyosinostoz–anal anomaliler–porokeratoz sendromu; È una malattia genetica rara, è caratterizzata da una combinazione di lesioni caratteristiche chiamate porokeratosis nella pelle, ano o retto (anomalia) e pelle. La malattia mostra i paterni di eredità dominante autozomica, e di solito dà un sintomo dalla nascita. Mentre la raniocinososi può portare a deterioramento sotto forma di aumento della pressione della testa e della testa, anomalie ana possono influenzare le funzioni intestinali. Le lesioni di Porokeratosis appaiono sottili sulla pelle, i bordi appaiono come aree marcate nell'anello e sono nel carattere progressivo.
❓ Cosa significa Craniosynostosis–anal anomalies–porokeratosis syndrome in turco?
L'equivalente turco di "Craniosynostosis–anal anomalies–porokeratosis syndrome" è Kraniyosinostoz–anal anomaliler–porokeratoz sendromu.
❓ A quale campo medico appartiene Kraniyosinostoz–anal anomaliler–porokeratoz sendromu?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.