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Craniosynostosis–anal anomalies–porokeratosis syndrome — Definición
Kraniyosinostoz–anal anomaliler–porokeratoz sendromu / Craniosynostosis–anal anomalies–porokeratosis syndrome
Es una enfermedad genética rara, se caracteriza por una combinación de lesiones características llamadas porokeratosis en la piel, el ano o el recto (anal anomalías) y la piel. La enfermedad muestra a los paternos de la herencia dominante autozomal, y generalmente da un síntoma desde el nacimiento. Mientras que la raniocitocitonososis puede conducir al deterioro en la forma de aumento de la presión de la cabeza y la presión intrahead, las anomalías de ana pueden afectar las funciones intestinales. Las lesiones porokeratosis aparecen delgadas en la piel, los bordes aparecen como áreas marcadas en el anillo y se encuentran en el carácter progresivo.
Preguntas Frecuentes
❓ ¿Qué es Kraniyosinostoz–anal anomaliler–porokeratoz sendromu?
Kraniyosinostoz–anal anomaliler–porokeratoz sendromu; es una enfermedad genética rara, se caracteriza por una combinación de lesiones características llamadas porokeratosis en la piel, el ano o el recto (anal anomalías) y la piel. La enfermedad muestra a los paternos de la herencia dominante autozomal, y generalmente da un síntoma desde el nacimiento. Mientras que la raniocitocitonososis puede conducir al deterioro en la forma de aumento de la presión de la cabeza y la presión intrahead, las anomalías de ana pueden afectar las funciones intestinales. Las lesiones porokeratosis aparecen delgadas en la piel, los bordes aparecen como áreas marcadas en el anillo y se encuentran en el carácter progresivo.
❓ ¿Qué significa Craniosynostosis–anal anomalies–porokeratosis syndrome en turco?
El equivalente turco de "Craniosynostosis–anal anomalies–porokeratosis syndrome" es Kraniyosinostoz–anal anomaliler–porokeratoz sendromu.
❓ ¿A qué campo de la medicina pertenece Kraniyosinostoz–anal anomaliler–porokeratoz sendromu?
Este término pertenece a la categoría Enfermedades.