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Craniosynostosis–anal anomalies–porokeratosis syndrome — Définition
Kraniyosinostoz–anal anomaliler–porokeratoz sendromu / Craniosynostosis–anal anomalies–porokeratosis syndrome
C'est une maladie génétique rare, elle est caractérisée par une combinaison de lésions caractéristiques appelées porokératose dans la peau, anus ou rectum (anomalies anales) et la peau. La maladie montre le paterni de l'héritage autozomal dominant, et donne généralement un symptôme dès la naissance. Alors que la raniocynosose peut entraîner une détérioration de la forme de la tête et l'augmentation de la pression intra-tête, les anomalies ana peuvent affecter les fonctions intestinales. Les lésions de la porokératose apparaissent minces sur la peau, les bords apparaissent comme des zones marquées dans l'anneau et sont dans le caractère progressif.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Kraniyosinostoz–anal anomaliler–porokeratoz sendromu ?
Kraniyosinostoz–anal anomaliler–porokeratoz sendromu; c'est une maladie génétique rare, elle est caractérisée par une combinaison de lésions caractéristiques appelées porokératose dans la peau, anus ou rectum (anomalies anales) et la peau. La maladie montre le paterni de l'héritage autozomal dominant, et donne généralement un symptôme dès la naissance. Alors que la raniocynosose peut entraîner une détérioration de la forme de la tête et l'augmentation de la pression intra-tête, les anomalies ana peuvent affecter les fonctions intestinales. Les lésions de la porokératose apparaissent minces sur la peau, les bords apparaissent comme des zones marquées dans l'anneau et sont dans le caractère progressif.
❓ Que signifie Craniosynostosis–anal anomalies–porokeratosis syndrome en turc ?
L'équivalent turc de "Craniosynostosis–anal anomalies–porokeratosis syndrome" est Kraniyosinostoz–anal anomaliler–porokeratoz sendromu.
❓ À quel domaine médical Kraniyosinostoz–anal anomaliler–porokeratoz sendromu est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.