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fatal infantile hypertonic myofibrillar myopathy — Definition
Ölümcül infantil hipertonik miyofibriler miyopati / fatal infantile hypertonic myofibrillar myopathy
Diese Krankheit ist eine seltene genetische Muskelstörung, gekennzeichnet durch übermäßige Zunahme (Hypertoni) in der Kindheit und Muskelton. Miofibriler entwickelt Muskelschwäche und Atemversagen durch Störungen der Strukturen. In der Regel, im ersten Jahr des Lebens, gibt es eine tödliche Uhr und autozomale resesif Erbschaft.
Häufig gestellte Fragen
❓ Was ist Ölümcül infantil hipertonik miyofibriler miyopati?
Ölümcül infantil hipertonik miyofibriler miyopati; diese Krankheit ist eine seltene genetische Muskelstörung, gekennzeichnet durch übermäßige Zunahme (Hypertoni) in der Kindheit und Muskelton. Miofibriler entwickelt Muskelschwäche und Atemversagen durch Störungen der Strukturen. In der Regel, im ersten Jahr des Lebens, gibt es eine tödliche Uhr und autozomale resesif Erbschaft.
❓ Was ist fatal infantile hypertonic myofibrillar myopathy auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "fatal infantile hypertonic myofibrillar myopathy" ist Ölümcül infantil hipertonik miyofibriler miyopati.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist Ölümcül infantil hipertonik miyofibriler miyopati zugeordnet?
Dieser Begriff gehört zur Kategorie Krankheiten.