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fatal infantile hypertonic myofibrillar myopathy — Définition
Ölümcül infantil hipertonik miyofibriler miyopati / fatal infantile hypertonic myofibrillar myopathy
Cette maladie est un trouble musculaire génétique rare, caractérisé par une augmentation excessive (hypertonie) dans l'enfance et le tonus musculaire. Miofibriler développe une faiblesse musculaire et une insuffisance respiratoire à la suite de la perturbation des structures. Habituellement, dans la première année de la vie, il y a un guetteur fatal et l'héritage résesif autozomal.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Ölümcül infantil hipertonik miyofibriler miyopati ?
Ölümcül infantil hipertonik miyofibriler miyopati; cette maladie est un trouble musculaire génétique rare, caractérisé par une augmentation excessive (hypertonie) dans l'enfance et le tonus musculaire. Miofibriler développe une faiblesse musculaire et une insuffisance respiratoire à la suite de la perturbation des structures. Habituellement, dans la première année de la vie, il y a un guetteur fatal et l'héritage résesif autozomal.
❓ Que signifie fatal infantile hypertonic myofibrillar myopathy en turc ?
L'équivalent turc de "fatal infantile hypertonic myofibrillar myopathy" est Ölümcül infantil hipertonik miyofibriler miyopati.
❓ À quel domaine médical Ölümcül infantil hipertonik miyofibriler miyopati est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.