📂 الأمراض
Grange syndrome — التعريف
Grange sendromu / Grange syndrome
متلازمة غرانج مرض وراثي نادر وهو يتسم أساساً بتضييق الشرايين أو السطو عليها. ويزيد هذا الوضع من خطر ارتفاع ضغط الدم، والسكتة القلبية، والسكتة الدماغية. It can also be seen in patients with bone abnormalities and developmental delays.
تعريف المرض
🔬 تعريف المرض
Grange sendromu, nadir görülen, otozomal resesif geçişli bir genetik bozukluktur. Multipl arteriyel stenoz, hipertansiyon ve kemik anormallikleri ile karakterizedir.
🧬 الأسباب وعوامل الخطر
YY1AP1 genindeki mutasyonlardan kaynaklanır. Bu gen, damar duvarı bütünlüğü ve onarımında rol oynayan bir proteini kodlar.
🩺 الأعراض والعلامات
Erken başlangıçlı şiddetli hipertansiyon, renal arter stenozu, serebrovasküler olaylar, koroner arter hastalığı, el ve ayak parmaklarında kısalık (brakidaktili), kraniyosinostoz, gelişme geriliği.
📋 طرق التشخيص
Klinik değerlendirme, aile öyküsü, görüntüleme yöntemleri (anjiyografi, MR anjiyografi), genetik testler (YY1AP1 gen analizi).
💊 خيارات العلاج
Kan basıncı kontrolü (antihipertansif ilaçlar), stenotik arterlere yönelik anjiyoplasti veya cerrahi revaskülarizasyon, semptomatik tedavi.
⚠️ المضاعفات
Tedaviye dirençli hipertansiyon, inme, miyokard enfarktüsü, böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Grange sendromu؟
Grange sendromu; متلازمة غرانج مرض وراثي نادر وهو يتسم أساساً بتضييق الشرايين أو السطو عليها. ويزيد هذا الوضع من خطر ارتفاع ضغط الدم، والسكتة القلبية، والسكتة الدماغية. It can also be seen in patients with bone abnormalities and developmental delays.
❓ ما معنى Grange syndrome بالتركية؟
المعادل التركي لـ "Grange syndrome" هو Grange sendromu.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Grange sendromu؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.