📂 الأمراض
Larsen syndrome — التعريف
Larsen sendromu / Larsen syndrome
متلازمة (لارسن) هي مرض وراثي نادرة تتميز بالتفكك المشترك و الشذوذ الوجهي واضطرابات نظام الهيكل العظمي وعادة ما تقترن في مفاصل الركبة والورك والجور باستنتاجات من قبيل النسيج، وظهور الوجوه المستقيم، والتكتل الفائق (العيون الواسعة النطاق) والنصف الشحوم. Otozomal can show dominant or resesif inheritance paterni and is associated with mutations in the FLNB gene.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Larsen sendromu؟
Larsen sendromu; متلازمة (لارسن) هي مرض وراثي نادرة تتميز بالتفكك المشترك و الشذوذ الوجهي واضطرابات نظام الهيكل العظمي وعادة ما تقترن في مفاصل الركبة والورك والجور باستنتاجات من قبيل النسيج، وظهور الوجوه المستقيم، والتكتل الفائق (العيون الواسعة النطاق) والنصف الشحوم. Otozomal can show dominant or resesif inheritance paterni and is associated with mutations in the FLNB gene.
❓ ما معنى Larsen syndrome بالتركية؟
المعادل التركي لـ "Larsen syndrome" هو Larsen sendromu.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Larsen sendromu؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.