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Larsen syndrome — Définition
Larsen sendromu / Larsen syndrome
Le syndrome de Larsen est une maladie génétique rare caractérisée par des dislocations articulaires, des anomalies faciales et des troubles du système squelettique. Habituellement, dans les articulations du genou, de la hanche et du coude sont accompagnés de résultats tels que les sorties innées, l'apparence faciale redressée, l'hypertélorisme (large gamme des yeux) et la moitié du palais. Otozomal peut présenter une paterni héritière dominante ou résistante et est associé à des mutations du gène FLNB.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Larsen sendromu ?
Larsen sendromu; le syndrome de Larsen est une maladie génétique rare caractérisée par des dislocations articulaires, des anomalies faciales et des troubles du système squelettique. Habituellement, dans les articulations du genou, de la hanche et du coude sont accompagnés de résultats tels que les sorties innées, l'apparence faciale redressée, l'hypertélorisme (large gamme des yeux) et la moitié du palais. Otozomal peut présenter une paterni héritière dominante ou résistante et est associé à des mutations du gène FLNB.
❓ Que signifie Larsen syndrome en turc ?
L'équivalent turc de "Larsen syndrome" est Larsen sendromu.
❓ À quel domaine médical Larsen sendromu est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.