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Larsen syndrome — Definição
Larsen sendromu / Larsen syndrome
A síndrome de Larsen é uma doença genética rara caracterizada por luxações articulares, anomalias faciais e distúrbios do sistema esqueleto. Geralmente, nas articulações do joelho, quadril e cotovelo são acompanhados por achados como outs inatos, aparência facial endireitada, hipertelorismo (olhos largos) e metade palato. Otozomal pode mostrar herança dominante ou resesif paterni e está associado a mutações no gene FLNB.
Perguntas Frequentes
❓ O que é Larsen sendromu?
Larsen sendromu; a síndrome de Larsen é uma doença genética rara caracterizada por luxações articulares, anomalias faciais e distúrbios do sistema esqueleto. Geralmente, nas articulações do joelho, quadril e cotovelo são acompanhados por achados como outs inatos, aparência facial endireitada, hipertelorismo (olhos largos) e metade palato. Otozomal pode mostrar herança dominante ou resesif paterni e está associado a mutações no gene FLNB.
❓ O que significa Larsen syndrome em turco?
O equivalente turco de "Larsen syndrome" é Larsen sendromu.
❓ A que campo médico pertence Larsen sendromu?
Este termo pertence à categoria Doenças.