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Larsen syndrome — Definition
Larsen sendromu / Larsen syndrome
Larsen-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch Gelenkversetzungen, Gesichtsanomalien und Skelettsystemstörungen gekennzeichnet ist. In der Regel werden in den Gelenken von Knie, Hüfte und Ellbogen von Befunden wie angeborene Outs, geradlinige Gesichtsausstrahlung, Hypertelorismus (breite Bereich Augen) und Gaumenhälfte begleitet. Otozomal kann dominant oder resesif Erbschaft paterni zeigen und ist mit Mutationen im FLNB-Gen verbunden.
Häufig gestellte Fragen
❓ Was ist Larsen sendromu?
Larsen sendromu; larsen-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch Gelenkversetzungen, Gesichtsanomalien und Skelettsystemstörungen gekennzeichnet ist. In der Regel werden in den Gelenken von Knie, Hüfte und Ellbogen von Befunden wie angeborene Outs, geradlinige Gesichtsausstrahlung, Hypertelorismus (breite Bereich Augen) und Gaumenhälfte begleitet. Otozomal kann dominant oder resesif Erbschaft paterni zeigen und ist mit Mutationen im FLNB-Gen verbunden.
❓ Was ist Larsen syndrome auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "Larsen syndrome" ist Larsen sendromu.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist Larsen sendromu zugeordnet?
Dieser Begriff gehört zur Kategorie Krankheiten.