📂 Malattie
Larsen syndrome — Definizione
Larsen sendromu / Larsen syndrome
La sindrome di Larsen è una rara malattia genetica caratterizzata da dislocazioni articolari, anomalie del viso e disturbi del sistema di scheletro. Solitamente nelle articolazioni del ginocchio, dell'anca e del gomito sono accompagnate da reperti come outs innati, aspetto facciale raddrizzato, ipertelorismo (guardi di gamma ampia) e metà palato. Otozomal può mostrare paterni di ereditarietà dominante o simile ed è associato a mutazioni nel gene FLNB.
Domande Frequenti
❓ Cos'è Larsen sendromu?
Larsen sendromu; la sindrome di Larsen è una rara malattia genetica caratterizzata da dislocazioni articolari, anomalie del viso e disturbi del sistema di scheletro. Solitamente nelle articolazioni del ginocchio, dell'anca e del gomito sono accompagnate da reperti come outs innati, aspetto facciale raddrizzato, ipertelorismo (guardi di gamma ampia) e metà palato. Otozomal può mostrare paterni di ereditarietà dominante o simile ed è associato a mutazioni nel gene FLNB.
❓ Cosa significa Larsen syndrome in turco?
L'equivalente turco di "Larsen syndrome" è Larsen sendromu.
❓ A quale campo medico appartiene Larsen sendromu?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.