📂 الأمراض
MECP2 duplication syndrome — التعريف
MECP2 duplikasyon sendromu / MECP2 duplication syndrome
The MECP2 gene is a genetic neurocommunication disorder that occurs as a result of more than a copy of X-chromosome. وكثيراً ما يُنظر إليه في الأطفال الذكور ويتميز بإعاقة عقلية شديدة، وفقدان للكلمات، والتهابات الجهاز التنفسي المتكررة والمضبوطات. In patients also hypotonia (low gang tone), spastisite and otism-like behavior are often observed. وقد اختصار توقع الحياة تبعاً لمضاعفات الجهاز التنفسي والإصابة به.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو MECP2 duplikasyon sendromu؟
MECP2 duplikasyon sendromu; the MECP2 gene is a genetic neurocommunication disorder that occurs as a result of more than a copy of X-chromosome. وكثيراً ما يُنظر إليه في الأطفال الذكور ويتميز بإعاقة عقلية شديدة، وفقدان للكلمات، والتهابات الجهاز التنفسي المتكررة والمضبوطات. In patients also hypotonia (low gang tone), spastisite and otism-like behavior are often observed. وقد اختصار توقع الحياة تبعاً لمضاعفات الجهاز التنفسي والإصابة به.
❓ ما معنى MECP2 duplication syndrome بالتركية؟
المعادل التركي لـ "MECP2 duplication syndrome" هو MECP2 duplikasyon sendromu.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ MECP2 duplikasyon sendromu؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.