📂 الأمراض
Ritscher-Schinzel syndrome 2 — التعريف
Ritscher-Schinzel sendromu tip 2 / Ritscher-Schinzel syndrome 2
إن متلازمة ريتشر - شينزل من النوع 2 هو مرض وراثي نادر يميز بداء الفينيوفاسال والهيكلتون وشذوذ القلب. وتشير الأوتوماتيكية إلى الميراث الانبعاثي وسببه الطفرة في جينات CDC22. The clinical findings include pronounced form of head, semi-task pal, congenital heart defects and intelligence retardation. ويتأكد التشخيص من خلال الاختبارات الوراثية، والعلاج من الأعراض والدعم.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Ritscher-Schinzel sendromu tip 2؟
Ritscher-Schinzel sendromu tip 2; إن متلازمة ريتشر - شينزل من النوع 2 هو مرض وراثي نادر يميز بداء الفينيوفاسال والهيكلتون وشذوذ القلب. وتشير الأوتوماتيكية إلى الميراث الانبعاثي وسببه الطفرة في جينات CDC22. The clinical findings include pronounced form of head, semi-task pal, congenital heart defects and intelligence retardation. ويتأكد التشخيص من خلال الاختبارات الوراثية، والعلاج من الأعراض والدعم.
❓ ما معنى Ritscher-Schinzel syndrome 2 بالتركية؟
المعادل التركي لـ "Ritscher-Schinzel syndrome 2" هو Ritscher-Schinzel sendromu tip 2.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Ritscher-Schinzel sendromu tip 2؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.