📂 الأمراض
short stature-optic atrophy-Pelger-HuC+t anomaly syndrome — التعريف
Kısa boylu-optik atrofi-Pelger-HuC+t anomalisi sendromu / short stature-optic atrophy-Pelger-HuC+t anomaly syndrome
وهذه المتلازمة متلازمة وراثية نادرة تتميز بحجم قصير، وذرة الأعصاب البصرية (تدمير الأعصاب الشقيقة) ومرض الشذوذ البنفسجي (الإنفاق في نواة النسيج). In patients there is a length shortness and progressive vision loss from birth. Pelger-HuC+t anomalies manifest themselves abnormally in the core morphology in leukocytes, and usually show autozomal resesif inheritance.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Kısa boylu-optik atrofi-Pelger-HuC+t anomalisi sendromu؟
Kısa boylu-optik atrofi-Pelger-HuC+t anomalisi sendromu; وهذه المتلازمة متلازمة وراثية نادرة تتميز بحجم قصير، وذرة الأعصاب البصرية (تدمير الأعصاب الشقيقة) ومرض الشذوذ البنفسجي (الإنفاق في نواة النسيج). In patients there is a length shortness and progressive vision loss from birth. Pelger-HuC+t anomalies manifest themselves abnormally in the core morphology in leukocytes, and usually show autozomal resesif inheritance.
❓ ما معنى short stature-optic atrophy-Pelger-HuC+t anomaly syndrome بالتركية؟
المعادل التركي لـ "short stature-optic atrophy-Pelger-HuC+t anomaly syndrome" هو Kısa boylu-optik atrofi-Pelger-HuC+t anomalisi sendromu.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Kısa boylu-optik atrofi-Pelger-HuC+t anomalisi sendromu؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.