📂 الأمراض
Van den Ende-Gupta syndrome — التعريف
Van den Ende-Gupta sendromu / Van den Ende-Gupta syndrome
متلازمة فان دين إندي - غوبتا هي مرض وراثي نادر ومظهره الوسيم يظهر نفسه مع شذوذ هيكلي الجذور الواضحة للأنوف في المرضى لها جبهات واسعة وممتلكات وجه مثل انخفاض الجفون. وبالإضافة إلى ذلك، كثيراً ما يُنظر إلى مشاكل هيكلية من قبيل القصور والثبات المشترك والتصلب في أصابع اليدين والقدمين. This syndrome showing autozomal resesif inheritance is caused by mutations in SCARF2 gene.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Van den Ende-Gupta sendromu؟
Van den Ende-Gupta sendromu; متلازمة فان دين إندي - غوبتا هي مرض وراثي نادر ومظهره الوسيم يظهر نفسه مع شذوذ هيكلي الجذور الواضحة للأنوف في المرضى لها جبهات واسعة وممتلكات وجه مثل انخفاض الجفون. وبالإضافة إلى ذلك، كثيراً ما يُنظر إلى مشاكل هيكلية من قبيل القصور والثبات المشترك والتصلب في أصابع اليدين والقدمين. This syndrome showing autozomal resesif inheritance is caused by mutations in SCARF2 gene.
❓ ما معنى Van den Ende-Gupta syndrome بالتركية؟
المعادل التركي لـ "Van den Ende-Gupta syndrome" هو Van den Ende-Gupta sendromu.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Van den Ende-Gupta sendromu؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.