📂 Malattie
Van den Ende-Gupta syndrome — Definizione
Van den Ende-Gupta sendromu / Van den Ende-Gupta syndrome
La sindrome di Van den Ende-Gupta è una malattia genetica rara e il suo caratteristico aspetto facciale si manifesta con anomalie scheletriche. Una radice pronunciata del naso nei pazienti ha una fronte larga e proprietà del viso come la bassa negli occhilidi. Inoltre, problemi scheletri come la mancanza, rigidità articolare e scoliosi nelle dita delle mani e dei piedi sono spesso visti. Questa sindrome che mostra l'eredità autozomica del resesif è causata da mutazioni nel gene SCARF2.
Domande Frequenti
❓ Cos'è Van den Ende-Gupta sendromu?
Van den Ende-Gupta sendromu; la sindrome di Van den Ende-Gupta è una malattia genetica rara e il suo caratteristico aspetto facciale si manifesta con anomalie scheletriche. Una radice pronunciata del naso nei pazienti ha una fronte larga e proprietà del viso come la bassa negli occhilidi. Inoltre, problemi scheletri come la mancanza, rigidità articolare e scoliosi nelle dita delle mani e dei piedi sono spesso visti. Questa sindrome che mostra l'eredità autozomica del resesif è causata da mutazioni nel gene SCARF2.
❓ Cosa significa Van den Ende-Gupta syndrome in turco?
L'equivalente turco di "Van den Ende-Gupta syndrome" è Van den Ende-Gupta sendromu.
❓ A quale campo medico appartiene Van den Ende-Gupta sendromu?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.