📂 Hastalıklar
Luscan-Lumish sendromu — Tanım
Luscan-Lumish syndrome
Luscan-Lumish sendromu, genellikle NFIX genindeki mutasyonlardan kaynaklanan nadir bir genetik bozukluktur. Bu sendrom, zihinsel yetersizlik, konuşma gecikmesi, karakteristik yüz özellikleri (geniş alın, hipertelorizm, düşük kulaklar) ve makrosefali ile kendini gösterir. Ayrıca obezite, hipotoni ve davranışsal sorunlar (otizm benzeri özellikler) sıkça eşlik eder. Klinik tablo, Sotos sendromu ve Malan sendromu gibi diğer aşırı büyüme sendromlarıyla örtüşebilir.
Sık Sorulan Sorular
❓ Luscan-Lumish sendromu ne demek?
Luscan-Lumish sendromu; luscan-Lumish sendromu, genellikle NFIX genindeki mutasyonlardan kaynaklanan nadir bir genetik bozukluktur. Bu sendrom, zihinsel yetersizlik, konuşma gecikmesi, karakteristik yüz özellikleri (geniş alın, hipertelorizm, düşük kulaklar) ve makrosefali ile kendini gösterir. Ayrıca obezite, hipotoni ve davranışsal sorunlar (otizm benzeri özellikler) sıkça eşlik eder. Klinik tablo, Sotos sendromu ve Malan sendromu gibi diğer aşırı büyüme sendromlarıyla örtüşebilir.
❓ Luscan-Lumish syndrome Türkçesi nedir?
"Luscan-Lumish syndrome" kelimesinin Türkçe karşılığı Luscan-Lumish sendromu'dir.
❓ Luscan-Lumish sendromu hangi tıp alanıyla ilgilidir?
Bu terim Hastalıklar kategorisinde yer almaktadır.