📂 الأمراض
familial apolipoprotein C-II deficiency — التعريف
Ailesel apolipoprotein C-II eksikliği / familial apolipoprotein C-II deficiency
Apolipoprotein is a rare autosomal resessive disease where C-II is insufficient or functionless as a result of genetic mutations. This situation leads to the lack of apolipoprotein C-II, which is necessary for the activation of lipoprotein lipase enzyme. As a result, fragmentation of chilomicrons and very low density lipoproteins (VLDL) is impaired, severe rise in the levels of triglycerides in the blood (hypertriglycerides). وتشمل النتائج السريرية الهجمات المتكررة على التهاب الأعمدة، والخصائص المؤجلة، والتهاب الكبد.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Ailesel apolipoprotein C-II eksikliği؟
Ailesel apolipoprotein C-II eksikliği; apolipoprotein is a rare autosomal resessive disease where C-II is insufficient or functionless as a result of genetic mutations. This situation leads to the lack of apolipoprotein C-II, which is necessary for the activation of lipoprotein lipase enzyme. As a result, fragmentation of chilomicrons and very low density lipoproteins (VLDL) is impaired, severe rise in the levels of triglycerides in the blood (hypertriglycerides). وتشمل النتائج السريرية الهجمات المتكررة على التهاب الأعمدة، والخصائص المؤجلة، والتهاب الكبد.
❓ ما معنى familial apolipoprotein C-II deficiency بالتركية؟
المعادل التركي لـ "familial apolipoprotein C-II deficiency" هو Ailesel apolipoprotein C-II eksikliği.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Ailesel apolipoprotein C-II eksikliği؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.