📂 الأمراض
Leber congenital amaurosis 12 — التعريف
Leber konjenital amaurosis 12 / Leber congenital amaurosis 12
أما التلقيح الخلقي الرئوي 12 فهو نوع خطير من الديستروف الرجعي، بدءاً من مرحلة الطفولة المبكرة، والناجمة عن الطفرة في الجين RD3. ويتميز هذا المرض بفقدان واضح للرؤيا منذ الولادة أو في الأشهر الأولى من الحياة، والناجم (حركات العيون غير اللغوية) وتكثيف استجابة التلاميذ. وفي الوقت المناسب، يتطور الجيل الرجعي ويؤدي إلى العمى الدائم. This form shows autozomal resessive transition and is not yet to treat other types of LCA.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Leber konjenital amaurosis 12؟
Leber konjenital amaurosis 12; أما التلقيح الخلقي الرئوي 12 فهو نوع خطير من الديستروف الرجعي، بدءاً من مرحلة الطفولة المبكرة، والناجمة عن الطفرة في الجين RD3. ويتميز هذا المرض بفقدان واضح للرؤيا منذ الولادة أو في الأشهر الأولى من الحياة، والناجم (حركات العيون غير اللغوية) وتكثيف استجابة التلاميذ. وفي الوقت المناسب، يتطور الجيل الرجعي ويؤدي إلى العمى الدائم. This form shows autozomal resessive transition and is not yet to treat other types of LCA.
❓ ما معنى Leber congenital amaurosis 12 بالتركية؟
المعادل التركي لـ "Leber congenital amaurosis 12" هو Leber konjenital amaurosis 12.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Leber konjenital amaurosis 12؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.