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Meier-Gorlin syndrome — Definition
Meier-Gorlin sendromu / Meier-Gorlin syndrome
Meier-Gorlin-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die einen autozomalen resessiven Übergang zeigt. Unter den grundlegenden Merkmalen, Wachstumsrücken vor und nach der Geburt, kleine Ohren Eimer (Mikrorotie) und das Fehlen von Kniebedeckung oder klein (Patella aplasia/hypoplasia). Die Krankheit wird durch Mutationen in ORC1, ORC4, ORC6, CDT1 oder CDC6-Genen verursacht, die bei der Anordnung des Zellzyklus eine Rolle spielen. Das klinische Bild zeichnet sich oft durch Mikrocephalus, Ernährungsstärke und Skelettanomalien aus.
Häufig gestellte Fragen
❓ Was ist Meier-Gorlin sendromu?
Meier-Gorlin sendromu; meier-Gorlin-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die einen autozomalen resessiven Übergang zeigt. Unter den grundlegenden Merkmalen, Wachstumsrücken vor und nach der Geburt, kleine Ohren Eimer (Mikrorotie) und das Fehlen von Kniebedeckung oder klein (Patella aplasia/hypoplasia). Die Krankheit wird durch Mutationen in ORC1, ORC4, ORC6, CDT1 oder CDC6-Genen verursacht, die bei der Anordnung des Zellzyklus eine Rolle spielen. Das klinische Bild zeichnet sich oft durch Mikrocephalus, Ernährungsstärke und Skelettanomalien aus.
❓ Was ist Meier-Gorlin syndrome auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "Meier-Gorlin syndrome" ist Meier-Gorlin sendromu.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist Meier-Gorlin sendromu zugeordnet?
Dieser Begriff gehört zur Kategorie Krankheiten.